检测原理 | 示波法 |
*监测时间 | 大于72小时 |
加压方式 | 智能拟合加压，自动调整为适当的加压高度 |
测量范围 | 收缩压：60-280mmHg 舒张压：40-160mmHg 脉率：30-200bpm 压力显示范围：0-299mmHg |
*测量精度 | 压力：±2mmHg 脉搏：±5%,（提供检测报告。） |
*袖带 | 袖带布可替换。袖带具有医疗器械生产备案凭证。 |
安全系统 | 1. 多重保护 超压保护：袖带压力超过299mmHg时，放气阀打开自动放气； 特有的常通泄气阀，确保设备更有效的安全放气； 急停保护：测量时，具备急停保护功能； 触碰保护：具备按键锁定功能，防止误触碰。 |
测量模式 | 手动测量：测量中可根据需要按“S测量键”进行测量； 自动测量：手动间隔模式、自动间隔模式、自动表模式（可在24小时内任意设置6个测量间隔）。 |
自动补测 | 测量失败，自动补测一次 |
时钟 | 公历24小时模式时钟 |
电池 | 2×LR6（AA）型碱性电池。 |
操作环境 | +10℃-+40℃，≤85% |
贮存环境 | -20℃-+55℃，≤95% |
重量 | 小于125g（不含电池） |
数据端口 | 标准USB2.0数据接口 |
软件功能 | 全中文分析软件：设置记录盒；病例管理；预览、打印报告（自动生成数据汇总报告、趋势图、柱状图、饼图、数据列表等） |
软件功能 | 软件具有日志功能，双重密码保护更安全 |
* 软件安全 | 设备软件应符合 GB/T 25000.51-2010《软件工程 软件产品质量要求与评价（SquaRE）商业现货（COTS）软件产品的质量要求和测试细则》，提供软件测试报告。 |
* 性能标准 | 应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》的规定、提供证明 |
* 专用标准 | 应符合YY 0667-2008《第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求》的规定，提供证明 |
电磁兼容 | 符合YY0505-2012《医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准 电磁兼容要求和试验》的规定 |
