TTx DNA聚合酶源于Tth DNA聚合酶,而逆转录活性较Tth DNA聚合酶大幅提高,在优化的反应Buffer中,TTx表现出突出的RT-PCR特性,但TTx DNA Polymerase的活性仍然依赖于对PCR有抑制活性的Mn2+,这种专用的反应Buffer系统限制了TTx应用的拓展性。mTTx DNA/RNA聚合酶经电子重构架技术,改变了TTx的活性配体中心,使其在Mg2+条件下仍然具有极强的逆转录活性。mTTx DNA/RNA Polymerase在Mg2+条件下对于DNA模板和RNA模板扩增能力几乎无偏差,这种与众不同的特性使得mTTx不再受限于反应Buffer系统,增加了其应用的拓展性,使得多种类型的实验得以实现,包括:采用单酶进行TaqMan RT-PCR、在单管相同的Buffer系统中对RNA和DNA进行多重检测、超多重的RNA模板扩增、RNA的NGS建库、高保真RT-PCR扩增等。