Bst 2.0 DNA Polymerase 来源于 Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I，经基因工程改造去除了其 5’-3’核酸外切酶活性，但保留了 5’-3’ DNA 聚合酶活性和强链置换活性。与野生型 Bst DNA Polymerase 相比，该酶在扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等方面均有大幅提高，同时增加了 dUTP 耐受性，非常适合于防污染的等温扩增反应，如 LAMP 等。本产品各方面性能可以媲美 Bst 2.0 DNA polymerase （NEB）
